Uber喊话蔡英文 莫桑比克油罐车爆燃已造成73人死亡

来源: 南方日报网络版     时间: 2020年09月23日 05:43

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  2月22日,《证券基金经营机构管理人中管理人(MOM)产品指引(征求意见稿)》(简称“意见”)发布,明确了MOM参与主体资质条件、母子管理人及托管人职责划分、投资运作、风险控制等。

  在资管行业面临变局的当下,MOM可满足多样资产配置要求,其创新实践可以解决行业实际发展中面临的问题。

  首先,MOM运行模式得以确立。“意见”首次明确MOM业务范畴和监管框架,即母管理人将所管理资产部分或者全部委托给多个子管理人进行管理,每个子资产单元单独开立子证券期货账户,子管理人提供投资建议或下达投资指令,母管理人作出投资决策并负责交易执行,确立了母管理人聘请多投资顾问进行投资管理运作的新模式,并且MOM产品在适用不同监管要求前提下可以采取公募与私募两种形式。一方面,这将有效解决MOM投资运作一直缺乏法律依据的痛点,按照较为全面、统一、明确的口径进行监管,为MOM业务健康发展提供了规范和依据;另一方面,资管新规限制多层嵌套方式的资管产品运作,允许资管产品再投资一层资管产品,MOM是母管理人将产品委托给多个子管理人管理,只占用一个产品层级,破解了多层嵌套运作这一痛点,将为多资产管理人运作发展打开方便之门。

  其次,当前大资管行业的分工细化,竞争日趋激烈,MOM将提供合纵连横的新舞台,银行资管、券商资管、保险资管、公私募基金等机构同台竞技,协同作战,充分发挥资本市场资源配置的功能。资管新规出台以来,银行理财等类型资管机构传统“左手资金、右手资产”的模式日渐式微,刚刚成立的理财子公司仍面临自身投研能力不足等瓶颈。对此,“低波动、中高收益、稳定可持续”的MOM提供了新的解决方案。值得注意的是,子管理人的范围除了银行、保险、券商、基金外,符合条件的私募基金也被囊括其中,这为优秀子管理人的选择提供了更多可能,也打开了机构间专业化分工协同的空间。

  MOM表面上是选择优质的基金经理,但并不是把“明星”基金经理进行拼凑或堆砌,就能组成一个好的MOM.MOM本质是通过选择投资管理人来实现资产配置,核心因素是风险和收益之间的均衡博弈。为分散风险敞口、平滑收益曲线,需要以合理的投资策略和投资逻辑为出发点,考虑异构性、互补性和风控要求。而选出符合要求、优秀的子管理人是母管理人始终面对的难题,长期跟踪和评估会花费大量的成本,在整体风控与子管理人策略自由度之间实现平衡也需要高超的“艺术”,否则,很难真正发挥协同作用。

(文章来源:中证网)

    近日,国家卫生健康委办公厅发布了关于建立全国罕见病诊疗协作网的通知。通知中提到,在全国范围内遴选一定数量的医院组建罕见病诊疗协作网,对罕见病患者进行相对集中诊疗和双向转诊,充分发挥优质医疗资源辐射带动作用,提高我国罕见病综合诊疗能力,逐步实现罕见病早发现、早诊断、能治疗、能管理的目标。

    在第一批罕见病诊疗协作网医院名单中,江苏省有13家医院入选,其中东部战区总医院为省级牵头医院,东南大学附属中大医院、江苏省人民医院、南京鼓楼医院等为成员医院。

    罕见病患者诊疗是难题

    记者采访了江苏省人民医院医务处处长宋宁宏教授,宋处长介绍,罕见病的发生率为千分之零点六至千分之一,罕见病患者的基数很少,再加上很多都分散在基层,诊疗上有一定的困难。

    目前对于罕见病的治疗有很多都集中在症状上,而不一定能找得到病因,很多患者可能直到去世也不知道自己得病的原因。宋宁宏表示:“在罕见病的治疗中最重要的是找到致病原因,很多罕见病与基因相关,因此诊断需要多学科协作,大型医院通过检验学部、外科、内科、营养科等多学科的联合诊疗,能够更好的找出原因,更科学的治疗。”

    据宋宁宏介绍,很多罕见病患者尤其是农村地区的,往往在当地医院就诊,由于诊疗水平受限,有一部分罕见病患者就被漏诊了或无法确诊。建立罕见病诊疗协作网后,通过分级诊疗,基层医院能够及时与大医院联系进行转诊。宋处长说:“罕见病诊疗协作网建成后,通过各个省份的罕见病患者数据,后期能够建立一些罕见病诊疗的标准流程,对于罕见病患者来说,是有益的。”

    血友病患者做好预防治疗很关键

    对于罕见病大部分人都是陌生的,可能在中学课本中曾了解过一些,比如血友病。血友病是因为患者先天性缺少合成凝血因子的基因,一旦患者受到损伤或外伤,血就止不住。凝血因子缺乏严重的话会导致承重关节血肿,时间长了会造成关节畸形,不少患者因此致残。

    江苏省人民医院血液科主任医师卢瑞南介绍,过去对血友病的资助较少,不少患者因为凝血因子花费大,不到万不得已不进行治疗,因此导致残疾。卢瑞南说“现在血友病最好的治疗是预防治疗,从患者明确诊断开始,就定期进行凝血因子的治疗,这样能够花少量的费用避免患者严重出血后花费大量金钱进行治疗,给患者和家庭带去沉重的负担。所以呼吁国家和社会能够加强对血友病患者预防治疗的保障。”



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